La inminente entrada en vigor del reglamento delegado ((UE) 2016/161) previsto en la Directiva Europea 2011/62/UE (sistema de serialización e identificación unitaria de los medicamentos), cuyo objetivo principal es evitar la falsificación de medicamentos y la consecuente amenaza para la salud pública, hace de esta jornada un nuevo punto de encuentro para los profesionales del sector farmacéutico, y poder evaluar la nueva casuística.

En esta segunda edición se pretende abordar, desde los diferentes agentes de la cadena del medicamento (industria, distribución, oficinas farmacia, etc.), la situación actual, cómo se ha desarrollado la implementación, y las perspectivas a partir del 9 de febrero de 2019. Por otra parte, también se tratará, desde el punto de vista de la Administración Sanitaria, el cumplimiento de las obligaciones de cada uno de los agentes.