La inminente
entrada en vigor del reglamento delegado ((UE) 2016/161) previsto en la Directiva
Europea 2011/62/UE (sistema de serialización e identificación unitaria de los
medicamentos), cuyo objetivo principal es evitar la falsificación de
medicamentos y la consecuente amenaza para la salud pública, hace de esta
jornada un nuevo punto de encuentro para los profesionales del sector
farmacéutico, y poder evaluar la nueva casuística.
En esta
segunda edición se pretende abordar, desde los diferentes agentes de la cadena
del medicamento (industria, distribución, oficinas farmacia, etc.), la
situación actual, cómo se ha desarrollado la implementación, y las perspectivas
a partir del 9 de febrero de 2019. Por otra parte, también se tratará, desde el
punto de vista de la Administración Sanitaria, el cumplimiento de las
obligaciones de cada uno de los agentes.