¿Quiere conocer cuáles son las ventajas de la fabricación en continuo?



¿Cómo se define el lote y se asegura la trazabilidad?



Automatización  y batch record electrónico.



¿Cuáles son las tecnologías de monotorización y control de processos más relevantes?



¿Como se valida un proceso en continuo? Ideas para la implantación del nuevo Anexo 15.







Desde que en 2004 la FDA publicarà la Guía PAT abriendo nuevas posibilidades para innovar en tecnologia de processos, se han producido avances significatives, todavía hoy en evolución, como la fabricación en continuo y la liberación en tiempo real.

La Jornada aportarça la experiència pràctica de compañías líderes en el sector Farmacéutico en la implantación de estas nuevas tecnologies y sistemes en sus plantes de fabricación, así como una visión general de las aplicacions de las PAT para los diferentes tipus de operaciones.

Oportunidad única para debatir sobre temes como el coste-beneficio de los proyectos PAT y las implicacions regulatorias.